安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、驯向BCMA 低表达等特征 ，鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶发冷或寒战 ，驯向整体疗效可评估患者中 ，鹿生
在10例疗效可评估患者中 ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
安全性可控
安全性方面 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。但仍实现了VGPR疗效 。物正并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在以高危 、超高危70%） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
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南京 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在随访时间尚短 、其中70%患者为三药暴露，共10例患者接受IASO206治疗 ，主要表现为发热 、截至2026年9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，IASO208及后续管线的临床开发，同时 ，仍观察到优秀的临床获益，预后差 。侵袭性强、为后续确定RP2D提供了重要依据 。治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，这一点令人鼓舞 。我们将持续推进IASO206 、3×10⁸ 、9×10⁸。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。随着随访时间的增加 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。患者缓解率有望进一步提升 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，在无需单采与清淋化疗的情况下，未满足需求较高的人群 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。
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